Universität Wien

321024 PR Drug Analysis - B12 (2015W)

(5 Kurse)

8.00 ECTS (8.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Continuous assessment of course work

Beginn der Übungen ist der 16.11.2015. Ende voraussichtlich 17.12.2015
Anmeldung via Anmeldesystem:
http://www.univie.ac.at/ulg-pqm/anmeldung-AStAnalytik
Die Anmeldung wird von 01.08.2015-30.09.2015 möglich sein!
Nähere Informationen entnehmen Sie bitte auf unserer Homepage oder an den Aushängen am Department.
Vorbesprechung am 16.11.2015 09.00 Uhr HS5
Achtung! Am 07.12.2015 (Fenstertag) findet kein Praktikumsbetrieb statt!!

Moodle

Details

Language: German

Lecturers

Classes (iCal) - next class is marked with N

  • Monday 16.11. 08:00 - 14:45 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Tuesday 17.11. 08:00 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Thursday 19.11. 11:30 - 16:30 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Friday 27.11. 11:30 - 16:30 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Friday 04.12. 11:30 - 16:30 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG

Information

Aims, contents and method of the course

) Anwendung chromatographischer, spektroskopischer sowie nasschemischer Methoden der Arzneistoff- und Arzneimittelanalytik (z. B.: Dünnschichtchromatographie, Elementarnachweise)
) Arbeitstechniken zur Identitäts- und Reinheitsprüfung (EuAB und ÖAB; z.B.: nasschemische Analytik)
) Aufnahme und Auswertung von IR-Spektren
) Refraktometrie, Thermische Analyse
) Photometrische Bestimmung eines Arzneistoffgemisches (z. B.: Konzentrationsbestimmung einer Mischung)
) Chromatographische Trennung und Identifizierung von Arzneistoffen
)Einführung in die Anwendung des Europäischen und Österreichischen Arzneibuches
)Auswertung von UV-, MS-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektren zur Strukturaufklärung
)Anwendung von quantitativen und qualitativen HPLC-Methoden (Validierung, Enantiomerenreinheitsbestimmung, etc.)

Assessment and permitted materials

Bepunktung der Einzelproben: Notenschlüssel: Punkte (von-bis) Sehr Gut: 50-47 Gut: 46-42 Befriedigend: 41-37 Genügend: 36-30 Nicht genügend: 29-0

Minimum requirements and assessment criteria

Die AbsolventInnen beherrschen die Grundkenntnisse zur qualitativen/ quantitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (z. B.: Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden; u.a. DC, SC, HPLC). Die Studierenden verfügen über die Grunderkenntnisse der analytischen Methoden in den Biowissenschaften.

Examination topics

Praktikumslehrveranstaltung, Während des gesamten Praktikums besteht Anwesenheitspflicht - Verhinderungen sind dem LV-Leiter zu melden!

Reading list

Association in the course directory

A208, BA24

Last modified: Sa 01.03.2025 00:22