Universität Wien

321024 PR Drug Analysis - B12 (2023W)

(5 Kurse)

8.00 ECTS (8.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Continuous assessment of course work

Anmeldung in 2 Schritten:
1. U:Space 321024 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE/ )
Moodle

Registration/Deregistration

Note: The time of your registration within the registration period has no effect on the allocation of places (no first come, first served).

Details

Language: German

Lecturers

Classes (iCal) - next class is marked with N

  • Wednesday 08.11. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Thursday 09.11. 11:30 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Tuesday 14.11. 11:30 - 14:45 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
  • Wednesday 10.04. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Thursday 11.04. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
  • Tuesday 16.04. 13:15 - 16:30 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG

Information

Aims, contents and method of the course

Grundlegende Methoden der Pharmazeutischen Analytik werden praktisch angewendet, um die Fertigkeit im Labor und das selbstständige Arbeiten zu optimieren.

☀ Arbeitstechniken zur Identitäts- und Reinheitsprüfung (Anwendung des Europäischen Arzneibuches; z.B.: nasschemische Analytik)
☀ Anwendung chromatographischer Methoden der Arzneistoff- und Arzneimittelanalytik (insbesondere Dünnschichtchromatographie, Säulenchromatographie und HPLC). Durchführung von quantitativen und qualitativen HPLC-Methoden (Validierung, Enantiomerenreinheitsbestimmung, etc.)
☀ Anwendung spektroskopischer Methoden (z.B. Photometrische Bestimmung eines Arzneistoffgemisches inkl. Quantifizierung)
☀ Durchführung physikalischer Methoden (Refraktometrie, Thermische Analyse)
☀ Chromatographische Trennung und Identifizierung von Arzneistoffen mithilfe der IR-Spektroskopie
☀ Auswertung von MS-, 1H-NMR- , 13C-NMR und IR-Spektren zur Strukturaufklärung

Assessment and permitted materials

Die Note setzt sich aus Teilleistungen (Praktische Durchführung durch z.B. Benotung der Einzelnachweise, Wissensüberprüfungen und der Mitarbeit) zusammen.

Minimum requirements and assessment criteria

Die AbsolventInnen beherrschen die Grundkenntnisse zur qualitativen/ quantitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (z. B.: Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden; u.a. DC, SC, HPLC). Die Studierenden verfügen über die Grunderkenntnisse der analytischen Methoden im Pharmazeutischen Bereich.

Examination topics

Praktische Anwendung der in Theorie erlernten Methoden der Arzneistoffanalytik. Vertieftes theoretisches Wissen über die erlernten Methoden durch die praktische Anwendung.
Theoretisches Wissen aus den vorangegangenen Lehrveranstaltungen wird vorausgesetzt.

Reading list

Vorlesungsunterlagen zu VO Trenn- und Analysemethoden org. Arzneistoffe inkl. bioanalyt. Methoden - B12 sowie VO Instrumentelle Arzneistoffanalytik - B9

M. Hesse, H. Meier, B. Zeeh; Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie, Georg Thieme Verlag, Stuttgart

Europäisches Arzneibuch (EuAB) unter https://arzneibuch.de/ (10. Ausgabe, online) – Bitte unbedingt einen Zugriff auf das Ph. Eur. einrichten, dieser ist für StudentenInnen an der Universität kostenlos, siehe https://usearch.univie.ac.at/primo-explore/fulldisplay?vid=UWI&tab=default_tab&docid=UWI_alma61497013360003332&context=L&query=addsrcrid,exact,DB00000048 (11.07.2023)

Association in the course directory

BA24

Last modified: Tu 06.02.2024 09:26