321033 VO Introduction to Production and Quality Control in Pharmaceutical Technology - B18 (2015W)
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Beginn der VO 01.10.2015
Mo-Fr 11.30-13.00 Uhr HS 5
Mo-Fr 11.30-13.00 Uhr HS 5
Details
Language: German
Lecturers
Classes (iCal) - next class is marked with N
Thursday
01.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday
02.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Monday
05.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Tuesday
06.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Wednesday
07.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Thursday
08.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday
09.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Monday
12.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Tuesday
13.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Wednesday
14.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Thursday
15.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday
16.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Monday
19.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Tuesday
20.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Wednesday
21.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Thursday
22.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday
23.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Information
Aims, contents and method of the course
Assessment and permitted materials
mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in diesen Gebieten im Ausmaß von zumindest 50%
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in diesen Gebieten im Ausmaß von zumindest 50%
Minimum requirements and assessment criteria
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Examination topics
Vorlesung
Reading list
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A236, BA33
Last modified: Sa 02.04.2022 00:27
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)