321033 VO Introduction to Production and Quality Control in Pharmaceutical Technology - B18 (2018S)
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01.03.2018 - 23.03.2018
Montag-Freitag 11.30-13.00 Uhr HS 5
Montag-Freitag 11.30-13.00 Uhr HS 5
Details
Language: German
Lecturers
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Thursday
01.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday
02.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Monday
05.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Tuesday
06.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Wednesday
07.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Thursday
08.03.
11:30 - 13:00
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Friday
09.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Tuesday
13.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Wednesday
14.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Thursday
15.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday
16.03.
11:30 - 14:45
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Monday
19.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Tuesday
20.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Wednesday
21.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Thursday
22.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday
23.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Information
Aims, contents and method of the course
Assessment and permitted materials
mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch
Minimum requirements and assessment criteria
adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands im Ausmaß von zumindest 50%
Examination topics
Inhalte der Vorlesung
Reading list
Association in the course directory
A236, BA33
Last modified: Sa 02.04.2022 00:27
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalt:
Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
Methode:
Vorlesung