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321033 VO Introduction to Production and Quality Control in Pharmaceutical Technology - B18 (2019W)

4.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Vorlesungszeiten:
01.10.2019-21.10.2019
Montag-Freitag 09.45-11.15 Uhr HS 5

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Details

Language: German

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Tuesday 01.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Wednesday 02.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Thursday 03.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday 04.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Monday 07.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Tuesday 08.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Wednesday 09.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Thursday 10.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday 11.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Monday 14.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Tuesday 15.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Wednesday 16.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Thursday 17.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Friday 18.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Monday 21.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG

Information

Aims, contents and method of the course

Ziel:
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalte:
Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
Methode:
Vorlesung

Assessment and permitted materials

mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit

Minimum requirements and assessment criteria

adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in den Themengebieten der Prüfung im Ausmaß von zumindest 50%

Examination topics

Inhalte der Vorlesung

Reading list


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A236, BA33

Last modified: Th 18.07.2019 13:08