Universität Wien

321033 VO Introduction to Production and Quality Control in Pharmaceutical Technology - B18 (2021W)

4.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
MIXED
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Details

Language: German

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  • Monday 04.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Tuesday 05.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Wednesday 06.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Thursday 07.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Friday 08.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Monday 11.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Tuesday 12.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Wednesday 13.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Thursday 14.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Friday 15.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Monday 18.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Tuesday 19.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Wednesday 20.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Thursday 21.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Friday 22.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG

Information

Aims, contents and method of the course

Ziel:
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalte:
Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
Methode:
Vorlesung

Assessment and permitted materials

mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit

Minimum requirements and assessment criteria

adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in den Themengebieten der Prüfung im Ausmaß von zumindest 50%

Examination topics

Inhalte der Vorlesung

Reading list

Association in the course directory

A236, BA33

Last modified: Fr 01.04.2022 09:09