321033 VO Introduction to Production and Quality Control in Pharmaceutical Technology - B18 (2024W)
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Details
Language: German
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Classes (iCal) - next class is marked with N
- Tuesday 01.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Wednesday 02.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Thursday 03.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Friday 04.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Monday 07.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Tuesday 08.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Wednesday 09.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Thursday 10.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Friday 11.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Monday 14.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Tuesday 15.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Wednesday 16.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Thursday 17.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- N Friday 18.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Monday 21.10. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Information
Aims, contents and method of the course
Assessment and permitted materials
mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit
Minimum requirements and assessment criteria
adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in den Themengebieten der Prüfung im Ausmaß von zumindest 50%
Examination topics
Inhalte der Vorlesung
Reading list
Inhalt der Vorlesung, Pharmazeutische Technologie (Bauer, Frömming, Führer), Voigt – Pharmazeutische Technologie
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BA33
Last modified: Fr 27.09.2024 16:06
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalte:
Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
Methode:
Vorlesung