321034 PR Production and Quality Control in Pharmaceutical Technology - B18 (2022W)
(6 Kurse)
Continuous assessment of course work
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ON-SITE
Anmeldung in 2 Schritten:
1. U:Space 321034 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE )
1. U:Space 321034 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE )
Registration/Deregistration
Note: The time of your registration within the registration period has no effect on the allocation of places (no first come, first served).
- Registration is open from We 17.08.2022 12:00 to Tu 06.09.2022 12:00
- Deregistration possible until Tu 06.09.2022 12:00
Details
Language: German
Lecturers
- Franz Gabor
- Maria Anzengruber
- Bernhard Brauner
- Katharina Hlatky
- Philip Hohl
- Winfried Neuhaus
- Cecile Philippe
- Agnieszka Poschner
- Matthias Ritschka
- Katharina Skoll
- Nadja Tillmann
- Stefan Tögel
- Michael Wirth
- Bernhard Wittig
Classes
Das Praktikum findet im Galeniklabor 2E179 im UZAII statt.
Information
Aims, contents and method of the course
Ziel:Die Studierenden erwerben durch Demonstration und selbständige Arbeit in Kleinstgruppen grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.Inhalte:Vermittlung der grundlegenden praktischen Fertigkeiten im Bereich folgender Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozesse:Produktion:Mischen, Granulieren, Tablettieren, Überziehen von Tabletten, Pelletieren, Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)Qualitätskontrolle:Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, …)Exkursion:Besichtigung von Wareneingang, Herstellung und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen BetriebMethode:Praktikum - eigenständige Arbeit und Demonstration
Assessment and permitted materials
Beim PR besteht Anwesenheitspflicht! Ein Fehlen ist nur nach vorheriger Rücksprache mit der Lehrveranstaltungsleitung möglich, wobei gewisse Kurstage jedenfalls nachgeholt werden müssen. Die Leistungskontrolle umfasst folgende Teilbereiche:-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Minimum requirements and assessment criteria
Die positive Absolvierung des auf moodle verfügbaren Laborsicherheitskurses bis spätestens drei Tage vor Übungsbeginn ist Voraussetzung für die Teilnahme an den Übungen.
Mindestanforderungen: adäquate Absolvierung der zuvor genannten theoretischen und praktischen TeilbereicheDie Beurteilung ergibt sich aus Qualität und Umfang der Absolvierung dieser Teilbereiche.
Mindestanforderungen: adäquate Absolvierung der zuvor genannten theoretischen und praktischen TeilbereicheDie Beurteilung ergibt sich aus Qualität und Umfang der Absolvierung dieser Teilbereiche.
Examination topics
PR mit immanentem Prüfungscharakter
Reading list
Association in the course directory
BA34
Last modified: Fr 21.10.2022 11:30