321124 PR Drug Analysis - B12 (2019S)
(5 Kurse)
Continuous assessment of course work
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für nähere Informationen und Anmeldung siehe LV 321024
Achtung!
Bitte auch für den Kurs im September über LV 321024 anmelden!
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Details
Language: German
Lecturers
- Thomas Erker
- Michaela Böhmdorfer
- Daniel Dobusch
- Michael Hintersteininger
- Predrag Kalaba
- Stefanie Kickinger
- Martin Kratzel
- Cornelia Lorenzer
- Denise Schellmann
- Iva Spreitzer
- Judith Wackerlig-Damle
- Marcus Wieder
- Barbara Zdrazil
Classes (iCal) - next class is marked with N
- Tuesday 10.09. 09:45 - 12:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Monday 16.09. 13:00 - 15:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Tuesday 24.09. 11:30 - 17:30 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
Information
Aims, contents and method of the course
Assessment and permitted materials
Bepunktung der Einzelproben: Notenschlüssel: Punkte (von-bis) Sehr Gut: 50-47 Gut: 46-42 Befriedigend: 41-37 Genügend: 36-30 Nicht genügend: 29-0
Minimum requirements and assessment criteria
Die AbsolventInnen beherrschen die Grundkenntnisse zur qualitativen/ quantitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (z. B.: Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden; u.a. DC, SC, HPLC). Die Studierenden verfügen über die Grunderkenntnisse der analytischen Methoden in den Biowissenschaften.
Examination topics
Praktikumslehrveranstaltung, Während des gesamten Praktikums besteht Anwesenheitspflicht - Verhinderungen sind dem LV-Leiter zu melden!
Reading list
Association in the course directory
A208, BA24
Last modified: Sa 01.03.2025 00:22
) Arbeitstechniken zur Identitäts- und Reinheitsprüfung (EuAB und ÖAB; z.B.: nasschemische Analytik)
) Aufnahme und Auswertung von IR-Spektren
) Refraktometrie, Thermische Analyse
) Photometrische Bestimmung eines Arzneistoffgemisches (z. B.: Konzentrationsbestimmung einer Mischung)
) Chromatographische Trennung und Identifizierung von Arzneistoffen
)Einführung in die Anwendung des Europäischen und Österreichischen Arzneibuches
)Auswertung von UV-, MS-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektren zur Strukturaufklärung
)Anwendung von quantitativen und qualitativen HPLC-Methoden (Validierung, Enantiomerenreinheitsbestimmung, etc.)