Universität Wien

322009 PR Quality Control of Herbal Medicinal Products - M8 (2023W)

(6 Kurse)

5.00 ECTS (5.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Continuous assessment of course work

Anmeldung in 2 Schritten:
1. U:Space 322009 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE )
Moodle

Registration/Deregistration

Note: The time of your registration within the registration period has no effect on the allocation of places (no first come, first served).

Details

Language: German

Lecturers

Classes

Currently no class schedule is known.

Information

Aims, contents and method of the course

Die Studierenden erwerben praktische Kenntnisse und die Fähigkeit, verschiedene qualitative und quantitative analytische und biologische Methoden zu kombinieren, um eigenverantwortlich die Qualität von Arzneidrogen und Phytopharmaka vor allem basierend auf Arzneibuchmethoden beurteilen zu können (Identität, Reinheit, Gehalts- bzw. Wertbestimmung, Stabilität, Phytoäquivalenz). Die Studierenden erlernen, durch die richtige Probenvorbereitung und die Kombination von Analysentechniken bekannte und unbekannte pflanzliche Drogen zu erkennen und ihre Qualität zu beurteilen. Durch die vermittelten Kenntnisse sind die Studierenden darüber hinaus befähigt, einzelne Wirkstoffe aus biologischem Material zu isolieren und deren Identität und Reinheit zu überprüfen.

Assessment and permitted materials

Immanenter Prüfungscharakter; es besteht Anwesenheitspflicht! Ein Fehlen ist nur nach vorheriger Rücksprache mit der Lehrveranstaltungsleitung möglich.
Die Leistungskontrolle erfolgt entsprechend den auf der Lernplattform Moodle zugänglichen Unterlagen.

Minimum requirements and assessment criteria

In Teil 1 sind 11 Proben (UV/VIS Quantifizierung, UV/VIS Spektrum, HPLC Quantifizierung, DEV, Ätherischer Öl Gehalt, GC Analyse Äth.Öl/Zusammensetzung mittels Normalisierung, Quellungszahl, Wertbestimmung, Alkoholgehalt, Naturstoffisolierung, Phytoäquivalenz/Stabilität) durchzuführen; davon sind maximal 5 negative Ergebnisse zulässig, ab 6 negativen Ergebnissen werden die Übungen negativ beurteilt.
Alle Proben von Teil 1 müssen positiv absolviert sein, bevor Teil 2 begonnen werden kann.
In Teil 2 (Durchführung der Qualitätsprüfung einer Arzneidroge gemäß aktuellem Europäischen Arzneibuch) sind 6 Parameter einer Probe zu bestimmen, es sind maximal 3 negative Teilergebnisse zulässig, ab 4 negativen Teilergebnissen werden die Übungen negativ beurteilt.
Zu jeder Probe ist 1 Referat abzulegen. Die entsprechenden Proben werden erst nach positiver Absolvierung des Referates ausgegeben. Die Benotung der Referate wird bei der Gesamtbeurteilung berücksichtigt.

Examination topics

siehe Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab.

Reading list

Europäisches Arzneibuch, aktuelle Ausgabe
Hohmann, Reher, Stahl-Biskup: Mikroskopische Drogenmonographien
Rahfeld: Mikroskopischer Farbatlas pflanzlicher Drogen
Wichtl: Teedrogen und Phytopharmaka
Hänsel, Sticher: Pharmakognosie - Phytopharmazie

Association in the course directory

MA9

Last modified: Th 14.09.2023 12:08